生物科技子公司Kintor近日宣布,Proxalutamide疗法COVID-19病变的乳腺癌中已得到积极结果。初步调查结果,Proxalutamide(GT0918)在COVID-19女性门诊病变中发展前景可观。
Proxalutamide是Kintor Pharmaceutical子公司开发的一种新的雄激素受体(AR)拮抗剂,该子公司发现Proxalutamide可以降低ACE-2和TMPRSS2的表达,这对于SARS-CoV-2结合并转入肠道细胞起着至关重要的起着。
在Proxalutamide疗法男性病变得到令人鼓舞的结果后,该试验中于2020年11月初开始雇用168则有女性病变。符合条件的女性病变按2:1的比则有随机相应接受Proxalutamide +国际标准医护(Proxalutamide组)或低剂量+国际标准医护(对照组)。该试验中的主要终点是住院病变多于和30天内的死亡率。
于2021年1月初7日来进行的中期系统性是基于Proxalutamide组的60则有病变和对照组的35则有病变。在Proxalutamide和低剂量组中,住院、入住ICU、并不需要机械通气和死亡的多于分别为1.7% vs. 17.1%、0% vs. 8.6%、0% vs. 5.7%和0% vs. 2.9%。下半年该试验中将于2021年2月初终结申请人,并于2021年3月初完成统计数据收集。
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